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淀粉灰分的測(cè)定方法

來(lái)源:  類(lèi)別:實(shí)用技術(shù)  更新時(shí)間:2008-11-21  閱讀
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1.適用范圍
      本方法適用于灰分不大于2%的原淀粉和變性淀粉,不適用于水解產(chǎn)品、氧化淀粉和含氯量大于0.2%(用氯化鈉表示)的樣品。
      2.術(shù)語(yǔ)
      淀粉灰分:淀粉樣品灰化后得到的剩余物的重量。以樣品剩余物重量對(duì)樣品原重量或樣品干基重量的重量百分比來(lái)表示。
      3.原理概要
      將樣品在900℃高溫下灰化,直到灰化樣品的碳完全消失。得到樣品的剩余物重量。
      4.主要試劑和儀器
      4.1主要試劑
      坩堝:由鉑或其他在測(cè)定條件下不受影響的材料制成,容量為50mL;
      干燥器:內(nèi)有有效充足的干燥劑和一個(gè)多孔金屬厚板或瓷板;
      灰化爐:有控制和調(diào)節(jié)溫度的裝置,可提供900±25℃的焚化溫度;
      分析天平;
      電熱板或本生燈。
      5.過(guò)程簡(jiǎn)述
      5.1.坩堝的準(zhǔn)備
      坩堝必須先用沸騰的稀鹽酸洗滌,再用大量自來(lái)水洗滌,然后用蒸餾水漂洗。
      將洗凈坩堝置于焚化爐內(nèi),在900±25℃下加熱30min,并在干燥器內(nèi)冷卻至室溫,然后稱(chēng)重,精確至0.0001g。
      5.2.樣品的準(zhǔn)備
      樣品應(yīng)進(jìn)行充分混合。
      5.3.樣品量
      根據(jù)對(duì)灰分量的估計(jì)值,迅速稱(chēng)取樣品2~10g,精確至0.0001g,將樣品均勻分布在坩堝內(nèi),不要壓緊。
      5.4.預(yù)灰化
      小心加熱坩堝(如置于灰化爐口或電熱板、本生燈上),直至樣品完全碳化。
      燃燒會(huì)產(chǎn)生揮發(fā)性物質(zhì),要避免自燃,自燃會(huì)使樣品從坩堝中濺出而導(dǎo)致?lián)p失。
      5.5.焚化
      火焰一旦熄滅,即刻將坩堝放入爐內(nèi),將溫度升高至900℃,并保持此溫度直至剩余的碳全部消失為止,一般1h已足夠。然后將盤(pán)和剩余物放入干燥器使之冷卻至室溫,并稱(chēng)重,精確至0.0001g。
      每次放入干燥器的坩堝不得超過(guò)四個(gè)。
      5.6.測(cè)定次數(shù)
      對(duì)同一樣品做二次測(cè)定。
      6.結(jié)果計(jì)算
      6.1.計(jì)算方法
      若灰分以樣品剩余物重量對(duì)樣品原重量的重量百分比表示,為
                 m1
            X1=---×100…………………………(1)
                 m0

      若灰分以樣品剩余物重量對(duì)樣品干基重量的重量百分比表示,為
                  m1×100
            X2=--------------×100…………………(2)
                 m0(100-H)
            式中:X1——樣品灰分,%;
            X2——樣品灰分(以干基計(jì)),%;
            m0——樣品的原重量,g;
            m1——灰化后剩余物的重量,g;
            H——樣品按GB 12087的規(guī)定方法測(cè)定的該樣品的水分。


      如允許差符合要求,取二次測(cè)定的算術(shù)平均值為結(jié)果。
      結(jié)果保留二位小數(shù)。
      6.2.允許差
      分析人員同時(shí)或迅速連續(xù)進(jìn)行二次測(cè)定,其結(jié)果之差的絕對(duì)值:
      當(dāng)灰分不大于1%時(shí),應(yīng)不超過(guò)平均結(jié)果的0.02%;當(dāng)灰分大于1%時(shí),應(yīng)不超過(guò)平均結(jié)果的2%。
      7.來(lái)源:
      GB 12086—89

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